tert-butyl (1-(3-(5-((4-bromophenyl)carbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate | 209960-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-(5-((4-bromophenyl)carbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
• CAS: 209960-02-1
• 化学式: C₂₄H₂₄BrF₃N₄O₃
• 分子量: 553.379
• InChiKey: FIFMDXWVQNBWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-(5-((4-bromophenyl)carbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate 、 2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸 、 三氟乙酸 反应 0.33h， 以46%的产率得到1-[3-(1'-aminoethylphenyl)]-5-[(2'-aminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-3-trifluormethylpyrazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (1-(3-(5-((4-bromophenyl)carbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0946508B1