| 1240259-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1240259-23-7
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₈
• 分子量: 531.522
• InChiKey: KVKMBIMXQNEHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-O-(4,4'-dimethoxytrityl)aminopropane-2,3-diol 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA with Spirobenzopyran as an Internal Covalent Modification

  摘要：

  通过两种不同的合成策略，光致变色螺吡喃被作为内部修饰引入到寡核苷酸中：第一条路线是将螺吡喃膦酰胺合成作为DNA构建模块，而第二条路线则采用了后合成“点击”型连接反应。在双链DNA中，色素的光诱导开环未能实现。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219924
• 作为产物：
  描述：

  Nitro-BIPS 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA with Spirobenzopyran as an Internal Covalent Modification

  摘要：

  通过两种不同的合成策略，光致变色螺吡喃被作为内部修饰引入到寡核苷酸中：第一条路线是将螺吡喃膦酰胺合成作为DNA构建模块，而第二条路线则采用了后合成“点击”型连接反应。在双链DNA中，色素的光诱导开环未能实现。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219924