摘要:
通过新型芳基二氟化物单体3,5-二氟-1-((3-碘苯基)磺酰基)的间位活化亲核芳香取代(NAS)缩聚反应制备了一系列带有真正侧基官能团的聚亚芳基醚)苯,然后是铃木-宫浦和Heck交叉偶联反应。3,5-二氟二苯砜与N的一步反应可实现3,5-二氟-1-((3-碘苯基)磺酰基)苯的合成-碘代琥珀酰亚胺。模型反应和NMR数据表明,碳碘官能度对NAS条件稳定,因此可以合成所需的碘官能聚亚芳基醚砜I-PAES。然后使碘代部分与苯基,萘基和4-乙酰基苯基硼酸以及苯乙烯进行钯催化的交叉偶联反应,以制备相应的苯基,萘基,4-乙酰基苯基和2-苯基乙烯基类似物。通过NMR光谱,尺寸排阻色谱,热重分析和差示扫描量热法对聚合物进行表征。聚合物在空气中表现出适度的热稳定性,5%的失重温度为404至482°C,而玻璃化转变温度为131至165°C。