Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OBzl*HCl | 96099-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OBzl*HCl
• CAS: 96099-83-1
• 化学式: C₄₀H₅₁N₅O₇*ClH
• 分子量: 750.335
• InChiKey: GZMKXFMLUGIHPB-XCEMALHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OBzl*HCl 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 WSCD*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OH*HCl
  参考文献：
  名称：

  短杆菌肽 S. II 的天然同源物。短杆菌肽 S-2 和 S-3 的合成

  摘要：

  两种环状十二肽对应于新发现的短杆菌肽 S 家族成员，短杆菌肽 S-2：环（-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Abu-Orn-Leu-D-Phe-Pro-）和短杆菌肽 S -3：合成了环（–Abu–Orn–Leu-D-Phe–Pro–Abu–Orn–Leu–D-Phe–Pro–）。在合成中，通过“保持溶液”法和通常的液相法相结合制备的抗生素的线性十肽前体通过使用 1-乙基-3 的一锅反应以优异的产率转化为环状前体。 -(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑。合成的抗生素在HPLC分析和抗生素活性测定中与天然产物相同。短杆菌肽 S-2 和 S-3 的拟议结构得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.331
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-OBzl*HCl
  参考文献：
  名称：

  短杆菌肽 S. II 的天然同源物。短杆菌肽 S-2 和 S-3 的合成

  摘要：

  两种环状十二肽对应于新发现的短杆菌肽 S 家族成员，短杆菌肽 S-2：环（-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Abu-Orn-Leu-D-Phe-Pro-）和短杆菌肽 S -3：合成了环（–Abu–Orn–Leu-D-Phe–Pro–Abu–Orn–Leu–D-Phe–Pro–）。在合成中，通过“保持溶液”法和通常的液相法相结合制备的抗生素的线性十肽前体通过使用 1-乙基-3 的一锅反应以优异的产率转化为环状前体。 -(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑。合成的抗生素在HPLC分析和抗生素活性测定中与天然产物相同。短杆菌肽 S-2 和 S-3 的拟议结构得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.331