5,11,17,23-tetrakis(diphenylthiophosphinoylmethyl)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene | 1133211-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(diphenylthiophosphinoylmethyl)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene
• CAS: 1133211-77-4
• 化学式: C₁₀₄H₁₀₈O₈P₄S₄
• 分子量: 1738.16
• InChiKey: CWKJNWJADMZKKY-OIEMTFBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.29
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(diphenylphosphinylmethyl)-4⁽²⁴⁾,6⁽¹⁰⁾,12⁽¹⁶⁾,18⁽²²⁾-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.2h， 以96%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(diphenylthiophosphinoylmethyl)-4(24),6(10),12(16),18(22)-tetramethylenedioxy-2,8,14,20-tetra-pentyl-resorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二甲烯的四膦-cavitand的合成及其在Heck反应中的应用†

  摘要：

  从一个通用的C 5-间苯二芳基开始合成被四个-CH 2 PPh 2侧链取代的间苯二芳基空洞。将此四膦与醋酸钯Cs 2 CO 3得到活性的Heck催化剂。通过使用约4的四膦/ Pd比观察到最高的活性。1：1

  DOI：

  10.1039/b813373e