3,8-dimethoxy-6,11-dimethyl-10,11-dihydro-9H-benzo[j]fluoranthen-12-one | 1373557-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethoxy-6,11-dimethyl-10,11-dihydro-9H-benzo[j]fluoranthen-12-one
• CAS: 1373557-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃
• 分子量: 358.437
• InChiKey: XLPLDLPIIFESGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(4,4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(2-methylbutanoic acid) 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50 mg的产率得到3,8-dimethoxy-6,11-dimethyl-10,11-dihydro-9H-benzo[j]fluoranthen-12-one
  参考文献：
  名称：

  多磷酸促进合成10,11-二氢苯并[ j ]氟蒽-12-one

  摘要：

  据报道，通过双克莱森重排的转化，由联苯-4,4'-二醇2以七步路线直接合成了3,8-二甲氧基-10,11-二氢苯并[ j ]荧蒽-12-酮1。，与丙烯酸乙酯和多磷酸（PPA）促进的Friedel–Crafts亲电苯环化交叉复分解反应，收率良好。

  DOI：

  10.1021/ol3006979