(2Z)-4-(4-ethoxyphenyl)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazino]-4-oxobut-2-enoic acid | 1283714-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2Z)-4-(4-ethoxyphenyl)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1283714-88-4
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 412.445
• InChiKey: PPTXJDGQRXIRJE-JCMHNJIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-ethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoic acid 、 9-芴酮腙 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2Z)-4-(4-ethoxyphenyl)-2-[2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazino]-4-oxobut-2-enoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of iminofurans: VI.* Synthesis and structure of 2-(2-ylidenehydrazino)-substituted 4-aryl-4-oxobut-2-enoic and 5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids

  摘要：

  Hydrazones derived from substituted benzophenones and fluorenone reacted with 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic and 2-hydroxy-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids to give the corresponding 2-(2-ylidenehydrazino) derivatives which may be used as initial compounds for the synthesis of 3-hydrazono-3H-furan-2-ones. The obtained but-2-enoic and hex-2-enoic acid derivatives in solution may exist as Z- and E-isomeric enehydrazine tautomers or hydrazone tautomers with syn or anti orientation of substituents with respect to the double C=N bond.

  DOI：

  10.1134/s1070428011010131