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9-(methyldichlorosilyl)fluorene | 164462-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(methyldichlorosilyl)fluorene
英文别名
9-(dichloromethylsilyl)fluoren;dichloro-(9H-fluoren-9-yl)-methylsilane
9-(methyldichlorosilyl)fluorene化学式
CAS
164462-10-6
化学式
C14H12Cl2Si
mdl
——
分子量
279.241
InChiKey
YOMPHYPSKIKUNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85°C
  • 沸点:
    364.4±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(methyldichlorosilyl)fluorene 以55%的产率得到9-(chloromethylsilyl)fluoren
    参考文献:
    名称:
    Chlorohydrosilane derivatives and their preparation method
    摘要:
    新的氯氢硅烷衍生物具有通式(I)及其制备方法。本发明的氯氢硅烷衍生物(I)具有Si-Cl和Si-H键,通过部分还原至少具有两个Si-Cl键的通式(II)的氯硅烷与LiAlH4反应制备而成。本发明的氯氢硅烷衍生物(I)在一个分子中同时具有Si-H和Si-Cl键,因为Si-H键使其能够与不饱和有机化合物进行氢硅化反应,而Si-Cl键可以参与水解反应或与亲核试剂如格氏试剂反应,因此可以优势地用于制备各种化合物。其中,R1代表直链、支链或环状烷基,其碳原子数为1至30,可以包括芳香族基团或杂环基团,而R2代表氯基,或者直链、支链或环状烷基,其碳原子数为1至30,可以包括芳香族基团或杂环基团。
    公开号:
    US05965762A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化铝联苯(二氯甲基)甲基二氯硅烷三氯氧磷三氯化铝 正己烷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下, 反应 3.5h, 以to give 8.79 g of 9-(methyldichlorosilyl)fluorene (bp; 115°-120° C./0.2 torr, yield; 59%)的产率得到9-(methyldichlorosilyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    Fluorenyl substituted organosilanes and their preparation methods
    摘要:
    本发明涉及一种由式I表示的芴基取代有机硅烷化合物及其制备方法,通过在铝氯化物等Lewis酸催化剂存在下,将式II表示的取代联苯与式III表示的(二氯代烷基)硅烷在反应,制备上述化合物:##STR1## (其中,m为0或1,n为0、1或2。y1和y2表示氢、溴、苯基,它们可以相同也可以不同。R表示氢或甲基基团。R.sub.j.sup.-可以是二氯甲基、2,2-二氯乙基、3,3-二氯丙基、1,2-二氯乙基、2,3-二氯丙基、2,3-二氯丁基)。
    公开号:
    US05847182A1
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