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9-(methyldichlorosilyl)fluorene
9-(methyldichlorosilyl)fluorene | 164462-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(methyldichlorosilyl)fluorene
英文别名
9-(dichloromethylsilyl)fluoren;dichloro-(9H-fluoren-9-yl)-methylsilane
CAS
164462-10-6
化学式
C
14
H
12
Cl
2
Si
mdl
——
分子量
279.241
InChiKey
YOMPHYPSKIKUNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
83-85°C
沸点:
364.4±31.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
9-(methyldichlorosilyl)fluorene
以55%的产率得到9-(chloromethylsilyl)fluoren
参考文献:
名称:
Chlorohydrosilane derivatives and their preparation method
摘要:
新的氯氢硅烷衍生物具有通式(I)及其制备方法。本发明的氯氢硅烷衍生物(I)具有Si-Cl和Si-H键,通过部分还原至少具有两个Si-Cl键的通式(II)的氯硅烷与LiAlH4反应制备而成。本发明的氯氢硅烷衍生物(I)在一个分子中同时具有Si-H和Si-Cl键,因为Si-H键使其能够与不饱和有机化合物进行氢硅化反应,而Si-Cl键可以参与水解反应或与亲核试剂如格氏试剂反应,因此可以优势地用于制备各种化合物。其中,R1代表直链、支链或环状烷基,其碳原子数为1至30,可以包括芳香族基团或杂环基团,而R2代表氯基,或者直链、支链或环状烷基,其碳原子数为1至30,可以包括芳香族基团或杂环基团。
公开号:
US05965762A1
作为产物:
描述:
三氯化铝
、
联苯
、
(二氯甲基)甲基二氯硅烷
、
三氯氧磷
在
三氯化铝
正己烷
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 120.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下, 反应 3.5h, 以to give 8.79 g of 9-(methyldichlorosilyl)fluorene (bp; 115°-120° C./0.2 torr, yield; 59%)的产率得到9-(methyldichlorosilyl)fluorene
参考文献:
名称:
Fluorenyl substituted organosilanes and their preparation methods
摘要:
本发明涉及一种由式I表示的芴基取代有机硅烷化合物及其制备方法,通过在铝氯化物等Lewis酸催化剂存在下,将式II表示的取代联苯与式III表示的(二氯代烷基)硅烷在反应,制备上述化合物:##STR1## (其中,m为0或1,n为0、1或2。y1和y2表示氢、溴、苯基,它们可以相同也可以不同。R表示氢或甲基基团。R.sub.j.sup.-可以是二氯甲基、2,2-二氯乙基、3,3-二氯丙基、1,2-二氯乙基、2,3-二氯丙基、2,3-二氯丁基)。
公开号:
US05847182A1
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