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9,34-dihydro-31,33,35-trimethyl-11,18-dithia-1,9,20,28,34-hexaazapentacyclo[26,3,1,2(13,16),2(19,22)]octatriaconta-7(8)-9(10),13(14),15(16),37(38),22(23),39(31)-heptaen-8,21,36-trione | 1254971-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9,34-dihydro-31,33,35-trimethyl-11,18-dithia-1,9,20,28,34-hexaazapentacyclo[26,3,1,2(13,16),2(19,22)]octatriaconta-7(8)-9(10),13(14),15(16),37(38),22(23),39(31)-heptaen-8,21,36-trione
英文别名
——
9,34-dihydro-31,33,35-trimethyl-11,18-dithia-1,9,20,28,34-hexaazapentacyclo[26,3,1,2(13,16),2(19,22)]octatriaconta-7(8)-9(10),13(14),15(16),37(38),22(23),39(31)-heptaen-8,21,36-trione化学式
CAS
1254971-18-0
化学式
C33H40N6O4S2
mdl
——
分子量
648.85
InChiKey
WLNDRIIORPHYGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    135.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯1,3-bis[5-(6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)pentyl]-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 sodium hydride 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.5h, 以12%的产率得到9,34-dihydro-31,33,35-trimethyl-11,18-dithia-1,9,20,28,34-hexaazapentacyclo[26,3,1,2(13,16),2(19,22)]octatriaconta-7(8)-9(10),13(14),15(16),37(38),22(23),39(31)-heptaen-8,21,36-trione
    参考文献:
    名称:
    硫脲与含有酮和酮酸酯片段的尿嘧啶衍生物缩合,缩合产物的烷基化和大环化
    摘要:
    通过使硫脲与在与嘧啶环的氮原子相连的烷基链中含有酮和酮酸酯夫拉明的6-甲基尿嘧啶衍生物缩合,得到的产物含有6-甲基或3,6-二甲基尿嘧啶片段和一个或两个6-甲基-4合成了-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基片段。这些化合物可以被烷基溴烷基化。
    DOI:
    10.1134/s107036321007025x
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