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1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-sulphonic acid N-methyl-N-[4-(3-phenylureido)phenyl]amide | 1259029-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-sulphonic acid N-methyl-N-[4-(3-phenylureido)phenyl]amide
英文别名
1-(5-Fluoro-2-pyridinyl)-N-methyl-N-[4-[[(phenylamino)carbonyl]amino]phenyl]-1H-pyrazole-4-sulfonamide;1-[4-[[1-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrazol-4-yl]sulfonyl-methylamino]phenyl]-3-phenylurea
1-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-sulphonic acid N-methyl-N-[4-(3-phenylureido)phenyl]amide化学式
CAS
1259029-19-0
化学式
C22H19FN6O3S
mdl
——
分子量
466.496
InChiKey
AQMCRYNOYXSIRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
    申请人:BIOTIE THERAPIES CORP
    公开号:WO2010146236A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').
    本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂,特别是α2β1整合素抑制剂,例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用,其用作药物,例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病,含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
  • UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Koivunen Jarkko Tapani
    公开号:US20120196884A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).
    本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂,特别是α2β1整合素抑制剂,例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中,将其用作药物,例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病,包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式(I)或(I′)。
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