2,2'-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1609628-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1609628-48-9
• 化学式: C₂₁H₃₁B₂F₃O₄
• 分子量: 426.092
• InChiKey: GLDQNEZNNLOAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(trifluoromethyl)phenyl>diazoethane 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2,2'-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,1-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  On the scope of the Pt-catalyzed Srebnik diborylation of diazoalkanes. An efficient approach to chiral tertiary boronic esters and alcohols via B-stabilized carbanions

  摘要：

  Conditions milder than those previously reported are shown to be generally applicable to the Pt-catalyzed insertion of non-carbonyl-stabilized diazoalkanes into B(2)pin(2). Selective transformation of one (pinacolato)boryl unit in the products is enabled by rapid, low-temperature deboronation in the presence of a Lewis base and genesis of a highly reactive B-stabilized carbanion. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.135