| 54979-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 54979-97-4
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O
• 分子量: 364.285
• InChiKey: IVBNOEQSECVRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adamantam Derivatives, Part 111* : Synthesis of Some Aminoadamantanes as Novel Antitumor Agents

  摘要：

  新系列1-(1-金刚烷基)腙类化合物3a，1-(1-金刚烷基)-4(4-取代苯基)腙类化合物3b-e，1-(1-金刚烷基)-3-(取代氨磺酰基)脲类化合物5a-g，1-(1-金刚烷基)-4-(1-金刚烷氨基甲基)-腙类化合物7，1-(1-金刚烷基)-4-(1-金刚烷基甲酰甲基)腙类化合物8，1-(1-金刚烷基)-4-酰基腙类化合物Sad和1-(1-金刚烷基)-4-(1-金刚烷基氨甲酰基)硫腙类化合物10已经合成并测试了它们的抗肿瘤活性。其中，化合物3a、5a、9a和9d表现出广谱抗肿瘤活性，其中完全抑制中值生长抑制（GI50）分别为10.5、12.0、6.8和5.5微米。此外，化合物3a、3c和5d对白血病细胞系具有适度的选择性，其比值分别为3.0、3.9和4.0。此外，化合物5a和5g对黑色素瘤细胞系表现出适度的选择性，其比值分别为3.6和4.4。详细的合成、光谱和生物学数据已报告。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-03-19