N-p-methoxyphenyl-2-acetoxy-2-trifluoromethylketenimine | 1197986-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-methoxyphenyl-2-acetoxy-2-trifluoromethylketenimine
• CAS: 1197986-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 273.212
• InChiKey: YFTBKPYXMDYDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-p-methoxyphenyl-2-acetoxy-3,3,3-trifluoropropanimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-p-methoxyphenyl-2-acetoxy-2-trifluoromethylketenimine
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of 2-trifluoromethylketenimines

  摘要：

  Preparations and reactions of a series of 2-trifluoromethylketenimines are described. Trifluoromethylketenimines were prepared from trifluoropropanoic acids via corresponding imidoyl chlorides in good yields. 2-Trifluoromethylketenimine was functionalized at its beta-position by electrophilic addition of halide, followed by dehydrohalogenation. Addition of nucleophile at alpha-position gave trifluoroethylated beta-amino acid derivative via 1,3-proton shift. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.020