diethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene-1,3-dicarboxylate | 1035374-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1035374-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: VYEIWUKNXSUCMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene-1,3-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到[3-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  23-Phospha-21-thiaporphyrin 与第 10 族金属的氧化还原偶联络合：方便获得稳定的核修饰异绿素-金属配合物

  摘要：

  通过 P,S,N2-杂化卟啉与零价钯、镍和铂的氧化还原偶联络合，成功制备了核修饰的异叶素-金属配合物。在这种转变中，核心磷原子在增强 18π 卟啉环的电子接受能力和稳定 20π 异卟啉环方面起着至关重要的作用，因为它具有高 P-M 亲和力。分离的 Pd 和 Pt 配合物在环境条件下化学稳定。Pd-P,S,N2 异叶绿素配合物的结构特征是 X 射线晶体学，它显示了一个扭曲的 20π 平面，具有方形平面钯 (II) 中心。实验（1H、UV-vis 和 X 射线）和理论（密度泛函理论计算）结果表明，P,S,N2-异佛菌素-金属配合物在磁性和几何标准方面都具有非芳香性。

  DOI：

  10.1021/ja807742g
• 作为产物：
  描述：

  diethyl nona-2,7-diynedioate 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基溴化镁 、 二氯化二硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到diethyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiophene-Containing Hybrid Calixphyrins of the 5,10-Porphodimethene Type

  摘要：

  The synthesis, structure, and optical and electrochemical properties of thiophene-containing hybrid calixphyrins are reported. The 5,10-porphodimethene type 14 pi- and 16 pi-S,N(2),X-hybrid calixphyrins (X = NH, O, S) were prepared by acid-promoted dehydrative condensation between a thiatripyrrane and the corresponding 2,5-bis[hydroxy(phenyl)methyl]heteroles followed by DDQ oxidation. Both crystallographic and spectroscopic analyses of the newly prepared hybrid calixphyrins have revealed that the combination of heteroles explicitly influences the electronic structures of the pi-conjugated framework. The 14 pi-S,N(2),X-hybrid calixphyrins have proven to be fluorescent in solution.

  DOI：

  10.1021/jo800532n