(S,S)-1,3-bis-(p-tolylsulfinamidemethyl)benzene | 1253851-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,3-bis-(p-tolylsulfinamidemethyl)benzene
• 英文别名: (S)-4-methyl-N-[[3-[[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]methyl]phenyl]methyl]benzenesulfinamide
• CAS: 1253851-79-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 412.577
• InChiKey: GFWYALGQABLEPC-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-bis-(p-toluenesulfinyl)isophthaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(S,S)-1,3-bis-(p-tolylsulfinamidemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters.

  摘要：

  在酰基肼的烯丙基化过程中，单亚磺酰胺和 C2 对称双亚磺酰胺是一种方便的中性手性促进剂，间隔物的性质和亚磺酰基硫上的取代基是该过程对映选择性的关键因素。

  DOI：

  10.1039/c0ob00078g

文献信息

• Chiral sulfur derivatives in the allylation of acyl hydrazones: C2-symmetric bis-sulfinamides as enhanced chiral organic promoters.
  作者：Inmaculada Fernández、Ana Alcudia、Beatrice Gori、Victoria Valdivia、Rocío Recio、María Victoria García、Noureddine Khiar

  DOI：10.1039/c0ob00078g

  日期：——

  Monosulfinamides and C2-symmetric bis-sulfinamides are convenient neutral chiral promoters in the allylation of acyl hydrazones, the nature of the spacer and the substituent at the sulfinyl sulfur are key elements for the enantioselectivity of the process.

  在酰基肼的烯丙基化过程中，单亚磺酰胺和 C2 对称双亚磺酰胺是一种方便的中性手性促进剂，间隔物的性质和亚磺酰基硫上的取代基是该过程对映选择性的关键因素。