3-氯吡咯烷盐酸盐(1:1) | 10603-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氯吡咯烷盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 3-Chloro-pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloropyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 10603-47-1
• 化学式: C4H9Cl2N
• 分子量: 142.02
• InChiKey: STVCMMDAWUYBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE PYRAZOLE ET SON UTILISATION
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2019054766A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  提供的是一种由化学式1表示的化合物，具有对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的光学异构体、溶剂化合物、互变异构体或其药用可接受盐，可有效预防或治疗由LSD1异常活化引起的疾病。
• Pyrazole derivative compound and use thereof
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US11254676B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Provided is a compound represented by Formula 1 having an inhibitory activity on lysine-specific demethylase-1 (LSD1), an optical isomer, a solvate, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is effective in preventing or treating a disease caused by abnormal activation of LSD1.

  本发明提供了对赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）具有抑制活性的式 1 所代表的化合物、其光学异构体、溶剂、同系物或药学上可接受的盐，可有效预防或治疗由 LSD1 异常活化引起的疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3681877A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• [EN] NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF DARIFENACIN, DARIFENACIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉS NOUVEAUX ET PERFECTIONNÉS POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE DARIFÉNACINE, DE LA DARIFÉNACINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：SATYANARAYANA REDDY MANNE

  公开号：WO2008126106A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  (EN) The present invention relates to novel and improved processes for the preparation of intermediates of darifenacin, darifenacin and its pharmaceutically acceptable salts. Darifenacin is chemically known as 3 -(S)-(-)-(l -carbamoyl- 1,1 -diphenylmethyl)-l- [2- (2,3-dihydro benzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidine and represented by formula (II). The invention also relates to the novel polymorphs of the pharmaceutically acceptable salts of darifenacin and the methods for their preparation.(FR) La présente invention porte sur des procédés nouveaux et perfectionnés pour la préparation d'intermédiaires de darifénacine, de la darifénacine et de ses sels pharmaceutiquement acceptables. La darifénacine est connue chimiquement comme étant la 3-(S)-(-)-(l-carbamoyl-1,1 -diphénylméthyl)-l- [2-(2,3-dihydro benzofuran-5-yl)éthyl]pyrrolidine et est représentée par la formule 2. L'invention porte également sur les nouveaux polymorphes des sels pharmaceutiquement acceptables de la darifénacine et sur les procédés pour leur préparation.