4-Methyl-2-<4-chlorphenyl>-4-<4-chlor-benzoyl-oxymethyl>-2-oxazolin | 103207-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-<4-chlorphenyl>-4-<4-chlor-benzoyl-oxymethyl>-2-oxazolin
• 英文别名: 4-(4-chloro-benzoyloxymethyl)-2-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 103207-36-9
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 364.228
• InChiKey: VSACQCWKKCRPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4-chlorcarbonyloxymethyl-2-<4-chlor-phenyl>-oxazolin-(2) 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-<4-chlorphenyl>-4-<4-chlor-benzoyl-oxymethyl>-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-甲基-4-氯羰基-氧基甲基-2-恶唑啉：化学反应性和红外光谱

  摘要：

  已显示2-芳基-4-甲基-4-氯羰基-氧甲基-2-恶唑啉对亲核试剂表现出特定的反应性。该反应性归因于氯碳酸酯官能团的存在。上述2-恶唑啉与氨（或二甲胺）的反应导致开环，并形成苯甲酰胺（或N，N-二甲基-苯甲酰胺）和4-甲基-4-氯甲基-恶唑烷丁二酮（或4 -甲基-4-N，N-二甲基氨基甲基-恶唑烷-2-酮）。氯碳酸酯官能团的存在还影响了这些2-恶唑啉衍生物的红外光谱中C ＝ N带的位置。该带偏移了大约40 cm -1与不具有氯碳酸酯基团的结构上相关的化合物的吸收带相比，其朝向更低的波长。提出了可能的反应机理，以及化学和光谱学发现的相关性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80006-3