2-(2-Methyl-anilino)-1-ethoxycarbonyl-cyclopenten-(1) | 92652-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methyl-anilino)-1-ethoxycarbonyl-cyclopenten-(1)
• CAS: 92652-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: NVUPIVUQOCOQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-anilino)-1-ethoxycarbonyl-cyclopenten-(1) 在 二苯醚 作用下， 生成 5-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Singh et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnessing structurally unbiased<i>ortho</i>-benzoquinone monoimine for biomimetic oxidative [4+2] cycloaddition with enamines
  作者：Muhammad Adnan Bashir、Honghua Zuo、Xunbo Lu、Yuzhou Wu、Fangrui Zhong

  DOI：10.1039/d0cc01813a

  日期：——

  Reported herein is the first catalytic oxidative [4+2] cycloaddition of 2-aminophenols with cyclic enamines. This biomimetic catalytic oxidative strategy expediently accommodates the very labile structurally unbiased ortho-quinone monoimine intermediate for cycloaddition by controlling its formation rate, thus refraining from otherwise prerequisite steric or electronic stabilization and allowing efficient

  本文报道的是2-氨基苯酚与环状烯胺的第一次催化氧化[4 + 2]环加成反应。该仿生催化氧化策略通过控制其形成速率，方便地适应了非常不稳定的结构上无偏的邻醌单亚胺中间体的环加成反应，从而避免了其他必要的空间或电子稳定性，并允许在步骤和步骤中高效组装各种三环1,4-苯并恶嗪。原子经济时尚。
• Experiments on the synthesis of azasteroids. Part II
  作者：D. G. Bew、G. R. Clemo

  DOI：10.1039/jr9550001775

  日期：——