methyl 1-amino-1-(diethoxyphosphoryl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylate | 1258931-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-amino-1-(diethoxyphosphoryl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-amino-2-diethoxyphosphorylspiro[2.3]hexane-5-carboxylate
• CAS: 1258931-66-6
• 化学式: C₁₂H₂₂NO₅P
• 分子量: 291.284
• InChiKey: ROFLIHJDCUUGAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-amino-1-(diethoxyphosphoryl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylate 在 三甲基溴硅烷 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-amino-5-(methoxycarbonyl)spiro[2.3]hex-1-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Aminocyclopropylphosphonic Acids

  摘要：

  本文描述了一种通过还原和氢解β-硝基环丙基膦酸酯来制备β-氨基环丙基膦酸的便捷通用方法。许多标题化合物以极高的收率合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257865
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(diethoxyphosphoryl)-1-nitrospriro[2.3]hexane-5-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 1-amino-1-(diethoxyphosphoryl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Aminocyclopropylphosphonic Acids

  摘要：

  本文描述了一种通过还原和氢解β-硝基环丙基膦酸酯来制备β-氨基环丙基膦酸的便捷通用方法。许多标题化合物以极高的收率合成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257865

文献信息

• Synthesis of α-Aminocyclopropylphosphonic Acids
  作者：Nikolai Yashin、Andrey Chemagin、Yuri Grishin、Tamara Kuznetsova、Nikolai Zefirov

  DOI：10.1055/s-0030-1257865

  日期：2010.10

  A convenient, general approach to α-aminocyclopropyl­phosphonic acids via reduction and hydrolysis of α-nitrocyclopropylphosphonates is described. A number of the title compounds were synthesized in excellent yields.

  本文描述了一种通过还原和氢解β-硝基环丙基膦酸酯来制备β-氨基环丙基膦酸的便捷通用方法。许多标题化合物以极高的收率合成。