1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-(o-methoxyphenyl)aminopiperidine | 139117-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-(o-methoxyphenyl)aminopiperidine
• 英文别名: 1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-N-o-methoxyphenylaminopiperidine；N-(2-methoxyphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-prop-2-ynylpiperidin-4-amine
• CAS: 139117-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: ZLVDFWIPNZNIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-(o-methoxyphenyl)aminopiperidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-(N-o-methoxyphenyl-N-ethoxycarbonyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-三甲基-4-丙基（烯丙基，炔丙基）-4-N-芳基（杂芳基）氨基哌啶类新衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  对 4-氨基哌啶化学衍生物的兴趣是由于其广泛的生物活性 [1, 2]。在工作[5]制备和研究1,2,5-三甲基-4-N-芳基氨基哌啶衍生物的生物活性过程中，我们合成了含有4-丙基(aUyl,propargyl)piperidine-4-yl的取代氨基甲酸酯分段。为了合成这些化合物，我们使用了 1,2,5-三甲基-4-丙基（烯丙基，炔丙基）-4-N-芳基（杂芳基）氨基哌啶，通过 3' 亚氨基哌啶（I）与适当的烷基（烯基）反应获得卤化镁。由 N-(1,2,5-trimethylpiperididene-4)aniline 和 n-propyimagnesium bromide 得到 1,2,5-trimethyl-4-n-propyl-4-N-phenylaminopiperidine (II)，产率为 25 %。类似的亚胺与溴化超镁的反应进行得很好，所得氨基哌啶的产率为 50-95%。1,2

  DOI：

  10.1007/bf02219248
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-trimethyl-4-(o-anisyl)iminopiperidine 、 3-溴丙炔 在 crown ether (DB-18-K-6) 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1,2,5-trimethyl-4-propargyl-4-(o-methoxyphenyl)aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Trimethyl-4-allyl(propargyl)-4-aryl(hetaryl)aminopiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476207