N-[5-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide | 1253737-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonamido)-N-[5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1-propylbenzimidazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1253737-44-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 517.608
• InChiKey: ZKGJINSKAQPODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{5-[(4-chlorobutanoyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl}-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以15%的产率得到N-[5-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。