3',5'-O-di(tert-butyldimethylsilyl)-N-benzoyl-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine | 1119734-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-O-di(tert-butyldimethylsilyl)-N-benzoyl-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine
• CAS: 1119734-58-5
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₆Si₂
• 分子量: 625.913
• InChiKey: DNAQQAPUGNFGQW-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-di(tert-butyldimethylsilyl)-N-benzoyl-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-benzoyl-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  An Emissive C Analog Distinguishes between G, 8-oxoG, and T

  摘要：

  A minimally disruptive fluorescent dC analog provides a rapid and non-destructive method for in vitro detection of G, 8-oxoG, and T, the downstream transverse mutation product.

  DOI：

  10.1021/ol802656n
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-di(tert-butyldimethylsilyl)-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3',5'-O-di(tert-butyldimethylsilyl)-N-benzoyl-5-(fur-2-yl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  An Emissive C Analog Distinguishes between G, 8-oxoG, and T

  摘要：

  A minimally disruptive fluorescent dC analog provides a rapid and non-destructive method for in vitro detection of G, 8-oxoG, and T, the downstream transverse mutation product.

  DOI：

  10.1021/ol802656n