trans-N,N'-[Pd(C6H4CH2NH2)(OAc)(pyridine-d5)] | 530088-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: trans-N,N'-[Pd(C6H4CH2NH2)(OAc)(pyridine-d5)]
• CAS: 530088-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂Pd
• 分子量: 355.674
• InChiKey: QBWVPJNNCUTSMY-YPHBCESESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(acetate)(μ-acetate)(C6H5CH2NH2)]2 以 甲苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 trans-N,N'-[Pd(C6H4CH2NH2)(OAc)(pyridine-d5)]
  参考文献：
  名称：

  伯苄胺的C–H键活化的动力学机理研究；二聚体配合物和固态环palpalpalation †

  摘要：

  [Pd（AcO）（μ-AcO）L] 2型（L = 4-RC 6 H 4 CH 2 NH 2，R = H，Cl，F，CF 3），从动力学-力学的角度研究了即使在固态下也容易发生的过程。数据表明，双核乙酰桥联衍生物是出色的起始材料，可以轻松地激活碳氢键。在所有情况下，均已证明可以通过协调的乙酰基配体建立起一致的歧义质子抽象。还发现金属化作用以协同方式发生，其中二聚配合物的第一钯单元的金属化作用是决定速率的。在任何过程中均未观察到任何中间单金属化合物。完全由C–H键激活后获得的动力学上有利的双环钯化合物与最终分离的XRD表征的复合物不符。该物种具有经典的开本二聚体形式，

  DOI：

  10.1039/c4dt01463d

文献信息

• On the mechanism of the cyclopalladation reaction of benzyl-benzylidene-amine with palladium(II) acetate in acetic acid
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Raquel Tavera

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02182-4

  日期：2003.2

  The reaction of benzyl-benzylidene-amine of formula C6H5CHNCH2C6H5 (1) and palladium(II) acetate in a one-to-one molar ratio in monodeuterated acetic acid (CH3CO2D) at 60 °C (reaction b) produced deuterium-enriched cyclopalladated compounds of formula (μ-OAc)2[PdC6H4CHNCH22,6-(H1−xDx)2C6H3}]2 (2d), whose deuterium atoms were located at the ortho positions of the benzyl groups and whose deuterium

  式C 6 H 5 CH = NCH 2 C 6 H 5（1）的苄基亚苄基胺与乙酸钯（II）在单氘代乙酸（CH 3 CO 2 D ）中以1：1的摩尔比反应在60℃（反应）b）式产生的氘富集的环钯化合物（μ-OAC）2 [钯ç 6 ħ 4 CHNCH 2 2,6-（H 1- X d X）2 C ^ 6 H 3 }] 2（2d），其氘原子位于苄基的邻位，且氘含量随反应时间b缓慢增加。此外，处理式的环钯化合物的（μ-OAC）2 [的Pd（C 6 H ^ 4 CHNCH 2 ç 6 ħ 5）] 2（2）中在60℃下monodeuterated乙酸24小时，导致得到具有氘含量[表示为其苄基的邻位被氘原子占据的百分比]的化合物2d。10％。但是，反应b在反应24小时后，得到氘含量为约20.0g的化合物2d。40％。另外，将1和1的摩尔比的乙酸钯（II）以1：2的体积比溶解在CDCl 3的全氘化乙酸的CDCl
• The cyclopalladation reaction of benzylamine revisited
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Raquel Tavera

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01338-4

  日期：2003.1

  (μ-OAc)2[Pd(3-DC6H3CH2NH2)]2 were obtained when benzylamine and palladium(II) acetate in a one-to-one molar were treated in monodeuterated acetic acid (DOAc) at 60 °C for 24 h. These mixtures were isolated in yields of 10–30% and deuterium contents in the range between 0.7 and 0.9. Furthermore, the treatment of benzylamine and palladium(II) acetate in a one-to-one molar ratio under reflux of glacial

  苄胺和乙酸钯（II）在甲苯或冰醋酸中以1：1的摩尔比在60°C下反应24小时，生成了乙酰胺桥联的苄胺（μ-OAc）2的环钯二聚体[Pd（ C 6 H 4 CH 2 NH 2）] 2（1）的产率分别为40–75％和20–40％。此外，化合物的混合物1，1D1式[（3-DC 6 ħ 3 CH 2 NH 2）的Pd]（μ-OAC）2 [的Pd（C 6 H ^ 4 CH 2 NH 2）]和1d2的式（μ-OAc）2 [Pd（3-DC 6 H 3 CH 2 NH 2）] 2通过一对一摩尔的苄胺和乙酸钯（II）进行单氘处理得到。乙酸（DOAc）在60°C下放置24小时。分离出这些混合物，产率为10％至30％，氘含量在0.7到0.9之间。此外，苄胺和钯（II）乙酸盐溶于下冰醋酸回流45分钟一对一的摩尔比处理产生的乙酸根桥接内切-cyclopalladated苄基苄基胺的二聚体（μ-OAC）2 [钯（C 6