{IrCl(η2-P(o-BrC6F4)Ph2)(η1-P(o-BrC6F4)Ph2)} | 117663-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {IrCl(η2-P(o-BrC6F4)Ph2)(η1-P(o-BrC6F4)Ph2)}
• CAS: 117663-24-8
• 化学式: C₃₆H₂₀Br₂ClF₈IrP₂
• 分子量: 1053.97
• InChiKey: UIYADSSIESSQDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {IrCl(η2-P(o-BrC6F4)Ph2)(η1-P(o-BrC6F4)Ph2)} 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {IrCl(CO)(P(o-BrC6F4)Ph2)2}
  参考文献：
  名称：

  含邻卤代芳基膦的铑和铱化合物中的C-br插入反应。两种化学式为IrX2 [P（C6F4）Ph2] [P（o-BrC6F4）Ph2]的邻位金属化化合物的X射线结构，（X = Cl，Br）

  摘要：

  摘要提出了rh和ir配合物与邻溴芳基膦PCBr [PCBr = P（o-BrC6F4）（C6H5）2]反应的比较研究。Ir（I）和Rh（I）的各种PCBr配合物都会将金属原子快速插入CBr键中，前提是膦以η2-模式（Pbr）配位。如果Br配位被高级配体如CO或烯烃取代，则在正常条件下不会发生反应。三价金属的PCBr配合物在原金属化反应之前需要进行两个电子还原步骤。大多数中间体通过化学和光谱分析表征。通过单晶分析表征了两种通式为IrX2（η2-PC）（η-PCBr）的中间体[PC = P（C6F4）（C6H5）2]（X = Cl，5，X = Br，6）。 。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80453-2