10-methoxy-9,9-dimethyl-2,3,5,8,9,10-hexahydro-1H-indeno[5,4-c]oxepine | 1247909-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-methoxy-9,9-dimethyl-2,3,5,8,9,10-hexahydro-1H-indeno[5,4-c]oxepine
• 英文别名: 10-Methoxy-9,9-dimethyl-1,2,3,5,8,10-hexahydrocyclopenta[g][2]benzoxepine
• CAS: 1247909-80-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: QULCRHKCNMPGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2-bromoallyloxy)-4,4-dimethyl-5-methoxy-1-decen-6-yne 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 120.5h， 以40 mg的产率得到10-methoxy-9,9-dimethyl-2,3,5,8,9,10-hexahydro-1H-indeno[5,4-c]oxepine
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoalka-1，（n + m + 1）-dien-（n + 1）-ynes的钯催化寡环化作用–链长和取代基对反应结果的影响（第二部分）

  摘要：

  当2溴代烷基1（n + m +1）-二烯（n +1）-炔（I）经受通常用于Heck反应的钯预催化剂体系时，两种钯催化的低环化模式均涉及6π观察到电环化或5 exo-trig碳pal化（途径A和B）分别产生了三环或四环体系，例如II和III。寡环化的优选方式由连接多个键的系链长度决定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000578

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oligocyclizations of 2-Bromoalka-1,(n+m+1)-dien-(n+1)-ynes - Influence of Tether Lengths and Substituents on the Outcome of the Reaction (Part II)
  作者：Stefan Schweizer、Wajdi M. Tokan、Philip J. Parsons、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201000578

  日期：2010.8

  2‐bromoalka‐1,(n+m+1)‐dien‐(n+1)‐ynes (I) were subjected to a palladium precatalyst system typically employed for Heck reactions, two palladium‐catalyzed oligocyclization modes either involving a 6π‐electrocyclization or a 5‐exo‐trig carbopalladation (route A and B) were observed to give tricyclic or tetracyclic systems such as II and III, respectively. The preferred mode of the oligocyclization is determined

  当2溴代烷基1（n + m +1）-二烯（n +1）-炔（I）经受通常用于Heck反应的钯预催化剂体系时，两种钯催化的低环化模式均涉及6π观察到电环化或5 exo-trig碳pal化（途径A和B）分别产生了三环或四环体系，例如II和III。寡环化的优选方式由连接多个键的系链长度决定。