| 1345968-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1345968-46-8
• 化学式: C₃₁H₄₅F₃N₂O₅SSi
• 分子量: 642.855
• InChiKey: DJKBUFGDHDXTRH-GCFVYEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(3S)-3-acetamido-3-butan-2-yl-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-[(2R,4R)-4-[(4-fluorophenyl)methylsulfonyl]pyrrolidin-2-yl]-1-hydroxypropan-2-yl]-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4R)-2-((5S,6S)-5-(3,5-difluorobenzyl)-8,8,9,9-tetramethyl-3-oxo-1-phenyl-2,7-dioxa-4-aza-8-siladecan-6-yl)-4-((4-fluorobenzyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116