3-(cyclohex-1-enyl)propyl p-nitrobenzenesulfonate | 56572-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohex-1-enyl)propyl p-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: 3-Phenylpropyl-p-nitrobenzolsulfonsaeure；3-Phenylpropylnosylat；3-phenylpropyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 56572-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: VEGQNWWSSXKMPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Trifylbenzhydrazid 、 3-(cyclohex-1-enyl)propyl p-nitrobenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N'-(3-phenylpropylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mild oxidation of alkyl halides to aldehyde derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00911a036

文献信息

• Synthetic manipulation of the triflone group
  作者：James B. Hendrickson、Paul L. Skipper

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85149-6

  日期：1976.1

  trifluoromethanesulfinates to trifluoromethanesulfones (“triflones”) was developed as a synthetic method for obtaining these compounds Their utility as reagents for the construction of carbon skeletons is explored with regard to reactions such as alkylation, conjugation addition, and cycloaddition. In addition, the conversion of triflones to more common functionality is described.

  三氟甲烷亚磺酸盐重排为三氟甲烷砜（“三氟甲酮”）是获得这些化合物的合成方法，其烷基化，共轭加成和环加成等反应被用作碳骨架的试剂。另外，还描述了三氟甲磺酸酯向更常见功能的转化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Accurate kinetic studies by high-performance liquid chromatography
  作者：T. William Bentley、George E. Gream

  DOI：10.1021/jo00210a048

  日期：1985.5