| 1201694-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1201694-49-6
• 化学式: C₄₈H₅₆S₁₀
• 分子量: 953.633
• InChiKey: JYKLBLBQTKMBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.05
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-[9,10-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-6-(4-octyl-5-trimethylsilylthiophen-2-yl)anthracen-2-yl]-3-octylthiophen-2-yl]-trimethylsilane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of thiophene-functionalized π-extended tetrathiafulvalenes

  摘要：

  Two molecular ensembles composed of an array of thiophene-extended tetrathiafulvalene-thiophene were synthesized using Stille coupling and Horner-Wittig reaction as the key steps. Electrochemical redox and electronic absorption properties were investigated by voltammetric and UV-vis spectroscopic analyses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.150