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methyl 2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate | 1099102-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate
英文别名
methyl 2-[2-(3-methoxyphenyl)ethynyl]benzoate
methyl 2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate化学式
CAS
1099102-15-4
化学式
C17H14O3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
AFDSBJZVWUIZDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)benzoateHydroxy(tosyloxy)iodo-4-chlorobenzene 、 potassium bromide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以60 %的产率得到4-bromo-3-(3-methoxyphenyl)-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    利用原位产生的瞬时溴碘烷通过 2-炔基芳基酸酯的溴化环化无金属合成 4-溴异香豆素
    摘要:
    在温和条件下,建立了一种有效的原位产生的溴碘促进的2-炔基芳基酸酯的溴化成环反应,以合成4-溴异香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300925
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide硫酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl 2-((3-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过TMSCl催化的NCS诱导的2-炔基芳基酸酯的氯化环化反应,无金属合成4-氯异香豆素。
    摘要:
    4-氯异香豆素可方便地由2-炔基芳基酸酯通过亲电氯活化炔烃而制得,该亲电基氯在10 mol%三甲基甲硅烷基氯(TMSCl)存在下由N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)原位生成,从而生成6-内-dig-selective氯化法制环,以中等到定量的产量获得所需的产品。该方法使用了容易获得的试剂,并且可以在温和的条件下(0°C至rt)在各种底物上方便地进行。此外,该反应可扩展用于克级制备4-氯异香豆素。另外,通过分别用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)代替NCS,可以以中等至良好的产率制备4-溴-和4-碘异香豆素。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02793
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文献信息

  • Synthesis of Isocoumarins: Rhenium Complex-Catalyzed Cyclization of 2-Ethynylbenzoic Acids
    作者:Yutaka Nishiyama、Rui Umeda、Shunya Yoshikawa、Kouji Yamashita
    DOI:10.3987/com-15-13311
    日期:——
    When 2-ethynylbenzoic acids were treated with a catalytic amount of a rhenium complex, such as ReCl(CO())5, 6-endo cyclization of 2-ethynylbenzoic acids proceeded with a high selectivity to give the corresponding isocoumarins in moderate to good yields.
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