3-氯甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | 36755-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-氯甲基-4-甲氧基-苯羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(chloromethyl)-4-methoxybenzoate
• CAS: 36755-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD05864592
• 分子量: 214.649
• InChiKey: GGMLVQZGDANIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methoxy-3-((4-(4-(3-phenylureido)benzoyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYL,N'-ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的N-苄基，N'-芳基甲酰哌嗪衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些N-苄基，N'-芳基甲酰哌嗪衍生物制备用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。

  公开号：

  US20090264416A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-4-methoxybenzoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-氯甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Immunomodulators

  摘要：

  本公开涉及一般用作免疫调节剂的化合物。提供的是包含这些化合物的化合物、组合物以及它们的使用方法。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。

  公开号：

  US20150291549A1

文献信息

• A simple and inexpensive procedure for chloromethylation of certain aromatic compounds
  作者：Alexander McKillop、Fereidon Abbasi Madjdabadi、David A. Long

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81809-2

  日期：1983.1

  Reaction of a range of aromatic compounds with methoxyacetyl chloride and aluminium chloride in either nitromethane or carbon disulphide results in chloromethylation in good to excellent yield.

  一系列芳族化合物与甲氧基乙酰氯和氯化铝在硝基甲烷或二硫化碳中的反应导致氯甲基化，收率好至极佳。
• [EN] N-BENZYL, N' -ARYLCARBONYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS LXR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-BENZYL, N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009024550A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to N-benzyl,N' -arylcarbonylpiperazine derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these N-benzyl,N' -arylcarbonylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.

  本发明涉及具有通式（I）的N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物制造用于治疗或预防与胆固醇和胆汁酸运输和代谢相关的动脉粥样硬化和相关疾病的药物。
• Stereoselective Synthesis of the Tricyclic Core of (−)-Callophycoic Acid A
  作者：Akihiro Sakama、Rika Kameshima、Yuko Motohashi、Wataru Sumida、Yuta Unno、Keisuke Yoshida、Akihiro Ogura、Ken-ichi Takao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03114

  日期：2020.3.6

  Two stereocontrolled routes to the tricyclic core of (-)-callophycoic acid A are described. Our synthetic strategy relied on stereoselective allylboration using a new allylboronate reagent to construct the all-carbon quaternary stereocenter in the core, followed by efficient radical cyclization or palladium-catalyzed reductive cyclization to form its multisubstituted cyclohexane ring. The tetrahydrooxepin

  描述了到（-）-苯甲酸A的三环核心的两个立体控制的路线。我们的合成策略依赖于立体选择性烯丙基硼化，使用一种新的烯丙基硼酸酯试剂在核心中构建全碳四元立体中心，然后进行有效的自由基环化或钯催化的还原环化，以形成其多取代的环己烷环。通过分子内醚化构建四氢氧杂环戊烯环。这项研究提供了第一种方法来立体选择性地合成愈伤组织酸的特征性三环骨架。
• N-benzyl,N'-arylcarbonylpiperazine derivatives
  申请人：MSD OSS B.V.

  公开号：US08314091B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives having the general formula I to pharmaceutical compositions comprising the same, and to the use of a these N-benzyl,N′-arylcarbonylpiperazine derivatives for the manufacture of a medicament for treating or preventing atherosclerosis and related disorders associated with cholesterol and bile acids transport and metabolism.

  本发明涉及具有一般式I的N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及使用这些N-苄基，N'-芳基羰基哌嗪衍生物制造治疗或预防动脉粥样硬化和与胆固醇和胆汁酸转运和代谢有关的相关疾病的药物。
• Regioselective Ruthenium-Catalyzed Direct Benzylations of Arenes through C−H Bond Cleavages
  作者：Lutz Ackermann、Petr Novák

  DOI：10.1021/ol902115f

  日期：2009.11.5

  Highly regioselective ruthenium-catalyzed direct benzylations through C-H bond cleavages were accomplished under remarkably mild, nonacidic reaction conditions, for which experimental studies suggested a SEAr-type mechanism not to be operative.