3-methyl-N-[4-(phenyldiazenyl)phenyl]benzamide | 316132-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-[4-(phenyldiazenyl)phenyl]benzamide
• 英文别名: Benzamide, 3-methyl-N-[4-(2-phenyldiazenyl)phenyl]-；3-methyl-N-(4-phenyldiazenylphenyl)benzamide
• CAS: 316132-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: QGARCYDUJDGZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-methyl-N-[4-(phenyldiazenyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的含偶氮酰胺的一锅法合成和表征

  摘要：

  酰胺、尿素和磺胺类药物无处不在，用于药物设计和发现过程中的结构增强。催化 CC 和 CN 键的形成是当前有机合成领域的一个热门主题。酰胺是天然产物、聚合物和药物先导化合物中重要的官能团之一。它们在有机、生物和织物化学方面的价值指导开发更经济的方法来合成这些化合物。通常，脂肪族、芳香族和杂芳香族酰胺可以由羧酸或其衍生物与胺之间的反应合成。Rovis 和 Bode 及其同事报道了用 N-杂环卡宾 (NHC) 作为催化剂进行酰胺化。含有偶氮的化合物，两个苯环被偶氮 (-N=N-) 键异化，是多用途分子，在基础研究和相关性研究中都得到高度认可。强电子吸收极限可以通过不同的环取代来适应，使紫外至红-可见光区下降，从而对染料进行化学微调。偶氮基团相对活泼且化学稳定的这一集体事实激发了对偶氮苯载体结构作为染料和着色剂的广泛研究。此外，光激发互变允许集成偶氮基团的系统用作光开关，从而对化学、电子、机械和光

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17639