5-Iodoisophthalic dihydrazide | 193614-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Iodoisophthalic dihydrazide
• 英文别名: 5-iodo isophthaloyl hydrazide；5-Iodobenzene-1,3-dicarbohydrazide；5-iodobenzene-1,3-dicarbohydrazide
• CAS: 193614-92-5
• 化学式: C₈H₉IN₄O₂
• 分子量: 320.09
• InChiKey: APZUHFYQPIJELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodoisophthalic dihydrazide 、 3,5-Bis-[5-(4-tert-butyl-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzoyl chloride 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到1-N',3-N'-bis[3,5-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoyl]-5-iodobenzene-1,3-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Branched non-covalent complexes between carboxylic acids and two tris(amidines)

  摘要：

  羧酸和两种三（脒基）碱基能形成在氯代和芳香溶剂中具有高溶解性的分支3:1复合物，特别是当使用带有合适增溶取代基的芳香羧酸时。尽管N,N'-二乙基脒复合物10难以分离，但相应的咪唑啉复合物14通过结晶容易提纯。对模型双（咪唑啉）复合物的结合常数测定在竞争性混合溶剂CDCl3-CD3OD（97:3）中的值约为103 dm3 mol-1。

  DOI：

  10.1039/a809190k

文献信息

• Modulation of Crystal Packing via the Tuning of Peripheral Functionality for a Family of Dinuclear Mesocates
  作者：Benjamin H. Wilson、Paul E. Kruger

  DOI：10.1002/asia.202000686

  日期：2020.9

  bromo, iodo and methoxy substituents respectively. Complexes 1 to 3 crystallized in the same hexagonal space group P63/m and featured 1D channels. However, on closer inspection while the packing of 1 is mediated by hydrogen bonding interactions, the packing of complexes 2 and 3 are not, due to a subtlety different π–π stacking interaction enforced by the halogen substituent. The more bulky nature of

  已经合成了四个基于吡嗪基hydr的配体族，它们在中心芳环的5位具有不同的功能。先前的工作已经显示出这样的配体形成双核三链体，其堆积形成能够吸收气体的六边形通道。通过合成分别具有氨基，溴，碘和甲氧基取代基的配合物1至4，研究了配体的外围官能度对晶体堆积的影响。配合物1至3在相同的六边形空间群P 6 3 / m中结晶，并具有一维通道。但是，在包装1时仔细检查由于氢键相互作用是介导的，络合物2和3的堆积不是由于卤素取代基所引起的细微不同的π-π堆积相互作用而引起的。4的甲氧基取代基的体积更大，导致三斜晶空间群P -1中的复合物结晶，其晶体堆积完全不同。