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N-heptyl-4-iodoaniline | 1039865-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-heptyl-4-iodoaniline
英文别名
——
N-heptyl-4-iodoaniline化学式
CAS
1039865-65-0
化学式
C13H20IN
mdl
——
分子量
317.213
InChiKey
GIBBHDHJYWCXRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基碘苯庚醛氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 40.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以100%的产率得到N-heptyl-4-iodoaniline
    参考文献:
    名称:
    用于级联反应的多中心固体(NHC)NN-Ru催化剂:由硝基化合物合成仲胺
    摘要:
    基于富电子(NHC)NN-钳型配体的负载钌络合物通过一系列连续步骤选择性催化由硝基芳族化合物和羰基化合物形成取代的胺,这些步骤涉及将硝基还原为胺,亚胺的形成或亚胺离子中间体,然后在一次操作中原位还原成更高阶的烷基化胺。固体配合物产生活性和可回收的催化剂,并且在重复回收后未观察到失活。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2012.04.015
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文献信息

  • Bifunctional iridium-(2-aminoterephthalate)–Zr-MOF chemoselective catalyst for the synthesis of secondary amines by one-pot three-step cascade reaction
    作者:Mercedes Pintado-Sierra、Antonia M. Rasero-Almansa、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez
    DOI:10.1016/j.jcat.2012.12.004
    日期:2013.3
    A simple and efficient method for the synthesis of N-alkyl amines via a cascade reaction (hydrogenation + reductive amination) using a new recyclable hybrid catalyst that combines the catalytic power of transition metal complexes with the architecture of metal organic frameworks (MOFs). (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.
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