6-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidin-5-yl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole | 1621514-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidin-5-yl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
• CAS: 1621514-75-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅OS
• 分子量: 309.351
• InChiKey: GHJWETAJRKLFHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidin-5-yl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  单或二取代噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑的第一个钯催化直接区域选择性C-5（Het）芳基化

  摘要：

  开发了一种通过 C-5 (het) 芳基化形成多取代噻唑并 [3,2-b][1,2,4] 三唑的高效便捷方法。优化了直接 C-H 活化方案，以优异的产率获得二取代和三取代衍生物。该方法适用于广泛的（杂）芳基溴化物，并允许获得具有完全区域选择性的 C-5,6 双（杂）芳基衍生物的集合。结果得到了所有最终化合物的完整描述的支持，X 射线晶体学数据证实了光谱分析的正确解释。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402193