<2.2>(4.4')Biphenylophan | 29041-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2.2>(4.4')Biphenylophan
• 英文别名: Pentacyclo[16.2.2.22,5.28,11.212,15]octacosa-1(21),2(28),3,5(27),8,10,12(24),13,15(23),18(22),19,25-dodecaene
• CAS: 29041-31-4
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: ABUHZTGDSQJTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₂₄S₂ 生成 <2.2>(4.4')Biphenylophan
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Haenel,M., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2190 - 2202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Route to Symmetrical and Unsymmetrical Disulfide, Thioether, and Hydrocarbon Cyclophanes
  作者：Ngoc‐Minh Phan、Trevor A. Shear、Lev N. Zakharov、Darren W. Johnson

  DOI：10.1002/ejoc.202001242

  日期：2020.11.22

  We showcase a 3‐step approach – supramolecular self‐assembly, covalent capture, and photochemical sulfur extrusion – to generate a series of disulfide, thioether, and hydrocarbon cyclophanes. An added sorting step allows isolation of unsymmetrical “social sorted” disulfide products, which are converted to hydrocarbon analogs of [2,2,2]paracyclophane featuring both phenyl and biphenyl linkers.

  我们展示了一个分三步走的方法-超分子自组装，共价捕获和光化学硫的挤出-生成一系列二硫键，硫醚和烃环烷。增加的分选步骤可分离不对称的“社会分选”二硫键产物，将其转化为以苯基和联苯基为连接基的[2,2,2]对环环烷的烃类似物。