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methyl 7-bromoquinazoline-2-carboxylate | 2090595-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-bromoquinazoline-2-carboxylate
英文别名
Methyl7-bromoquinazoline-2-carboxylate
methyl 7-bromoquinazoline-2-carboxylate化学式
CAS
2090595-55-2
化学式
C10H7BrN2O2
mdl
——
分子量
267.082
InChiKey
HAANLMGMLRWXAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-bromoquinazoline-2-carboxylateammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-bromoquinazoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
    摘要:
    癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53,并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
    公开号:
    WO2021262596A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-溴苯甲醛吡啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 7-bromoquinazoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION
    [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
    摘要:
    癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53,并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
    公开号:
    WO2021262596A1
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