| 1233477-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1233477-23-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₁₀Se
• 分子量: 495.345
• InChiKey: VELHQNLUGONZAY-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  160.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors

  摘要：

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.

  DOI：

  10.1021/ol1010032
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors

  摘要：

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.

  DOI：

  10.1021/ol1010032