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(R)-2-acetylamino-1(4-chlorophenyl)-4-pentene | 210488-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-acetylamino-1(4-chlorophenyl)-4-pentene
英文别名
N-[(2R)-1-(4-chlorophenyl)pent-4-en-2-yl]acetamide
(R)-2-acetylamino-1(4-chlorophenyl)-4-pentene化学式
CAS
210488-58-7
化学式
C13H16ClNO
mdl
——
分子量
237.729
InChiKey
BGDCUHLIASUMDL-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-amino-1(4-chlorophenyl)-4-pentene 以97%的产率得到(R)-2-acetylamino-1(4-chlorophenyl)-4-pentene
    参考文献:
    名称:
    Biocatalysts with amine acylase activity
    摘要:
    本发明属于生物技术领域。涉及一种生物催化剂,即一种死的或活的微生物或多肽,优选为隔离形式,它表现出酰化酶的酶活性,但不含有脂肪酶或酯酶活性。该生物催化剂能够立体选择性地水解一种具有脂肪酰基的外消旋酰胺,该酰胺不是天然氨基酸的衍生物。
    公开号:
    US06235516B1
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文献信息

  • BIOCATALYSTS WITH AMINE ACYLASE ACTIVITY
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0954571A1
    公开(公告)日:1999-11-10
  • US6235516B1
    申请人:——
    公开号:US6235516B1
    公开(公告)日:2001-05-22
  • [EN] BIOCATALYSTS WITH AMINE ACYLASE ACTIVITY<br/>[FR] BIOCATALYSEURS POSSEDANT UNE ACTIVITE AMINE ACYLASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997041214A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (EN) The invention belongs to the field of biotechnology. It concerns a biocatalyst, i.e. a dead or living microorganism or a polypeptide, preferably in isolated form, which exhibits acylase enzymatic activity without lipase- or esterase-activity. The biocatalyst is capable of stereoselectively hydrolysing a racemic acylamide which has an aliphatic acyl residue and which is not a derivative of a natural amino acid.(FR) L'invention appartient au domaine de la biotechnologie et elle concerne un biocatalyseur, c'est à dire un micro-organisme mort ou vivant, ou un polypeptide, de préférence sous forme isolée, qui démontre une activité enzymatique acylase, sans activité lipase ou estérase. Ce biocatalyseur peut hydrolyser de manière stéréosélective un acylamide racémique, lequel possède un reste acyle aliphatique et n'est pas un dérivé d'un acide aminé naturel.
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