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RhH2(dppp)2(1+) | 74325-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RhH2(dppp)2(1+)
英文别名
RhH2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2(1+)
RhH2(dppp)2(1+)化学式
CAS
74325-21-6
化学式
C54H54P4Rh
mdl
——
分子量
929.823
InChiKey
YYBIZFUZDVLZIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.75
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Rh(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2]BF4 在 H2 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 RhH2(dppp)2(1+)
    参考文献:
    名称:
    双(二叔膦)铑(I)四氟硼酸酯络合物与二氢结合的动力学和机理,以及二氢化物对前手性烯烃酸催化不对称加氢的活性
    摘要:
    的H的可逆结合的动力学2通过阳离子双溶液(ditertiaryphosphine)铑(I)配合物的Rh(DPPP)2 + BF 4 -和Rh [(+) -迪奥普] 2 + BF 4 - ,其中的dppp = 1,3-双(二苯基膦基)丙烷和(+) -迪奥普= 4小号,5小号双((二苯基膦基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环被报告。通过停止流方法监测,RhH 2 dppp)2 +的可逆形成分析了预期的二阶正向反应,该反应与一阶离解速率相对。RhH 2(diop)2 +的形成然而,通过两步法进行反应,这是根据含有单齿二膦的中间溶剂化物质来解释的。对前手性烯烃底物2-亚甲基琥珀酸进行催化加氢的动力学和光谱研究表明,机理涉及烯烃与快速形成的二氢化物的配位以及随后的氢转移。(+)-diop系统显示R -2-甲基琥珀酸的光学收率随温度而异常增加。与双(diop)体系相比,使用双(diop)物质对
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87005-4
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文献信息

  • Structures, Reactivity, and Catalytic Activity of Dithiolato-Bridged Heterobimetallic MRh (M = Pt, Pd) Complexes
    作者:Jorge Forniés-Cámer、Anna M. Masdeu-Bultó、Carmen Claver、Cristina Tejel、Miguel Angel Ciriano、Christine J. Cardin
    DOI:10.1021/om020042r
    日期:2002.6.1
    Heterobimetallic complexes [(P−P)Pt(μ-S−S)Rh(cod)]ClO4 (P−P = (PPh3)2, Ph2P(CH2)3PPh2 (dppp), and Ph2P(CH2)4PPh2 (dppb); S−S = -S(CH2)2S- (EDT), -S(CH2)3S- (PDT), -S(CH2)4S- (BDT), cod = 1,5-cyclooctadiene) reacted with CO to form the carbonyl complexes [(P−P)Pt(μ-S−S)Rh(CO)2]ClO4 and then with PR3 ligands to give [(P−P)Pt(μ-S−S)Rh(CO)(PR3)]ClO4. The binuclear framework of these cod complexes was maintained
    异双属配合物[(P-P)Pt(μ-S-S)Rh(cod)] ClO 4(PP =(PPh 3)2,Ph 2 P(CH 2)3 PPh 2(dppp)和Ph 2 P(CH 2)4 PPH 2(DPPB); S-S = - S(CH 2)2小号-(EDT),- S(CH 2)3小号-(PDT),- S(CH 2)4小号-(BDT),cod = 1,5-环辛二烯)与CO反应形成羰基配合物[(P-P)Pt(μ-S-S)Rh(CO)2 ] ClO 4,然后与PR 3配体形成[(P-P)Pt(μ-S-S)Rh(CO)(PR 3)] ClO 4。这些鳕鱼复合物的双核构架在报道的反应中得以维持。在苯乙烯的加甲酰化反应中,将鳕鱼配合物作为催化剂前体进行了测试。HPNMR原位研究表明,单核物质是在催化条件下形成的。
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