rac.-2-Benzyl-3-methyl-4-carbethoxy-Δ²-cyclohexenon-(1) | 17939-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac.-2-Benzyl-3-methyl-4-carbethoxy-Δ²-cyclohexenon-(1)
• 英文别名: 2-Benzyl-4-carbaethoxy-3-methyl-cyclohex-2-en-1-on；Ethyl 3-benzyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 17939-02-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: XAKWROJUDAZFBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac.-2-Benzyl-3-methyl-4-carbethoxy-Δ²-cyclohexenon-(1) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-甲基芴
  参考文献：
  名称：

  针对赤霉素和相关化合物的合成研究

  摘要：

  已经描述了（±）1β，4a-α-二甲基-顺-1,2,3,4,4a，9a-六氢芴-9-one-11α-羧酸（II）的立体选择性全合成。彻底研究了该合成中涉及的中间体，并提供了有关其立体化学的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82464-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 、 氯化苄 生成 rac.-2-Benzyl-3-methyl-4-carbethoxy-Δ²-cyclohexenon-(1)
  参考文献：
  名称：

  针对赤霉素和相关化合物的合成研究

  摘要：

  已经描述了（±）1β，4a-α-二甲基-顺-1,2,3,4,4a，9a-六氢芴-9-one-11α-羧酸（II）的立体选择性全合成。彻底研究了该合成中涉及的中间体，并提供了有关其立体化学的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82464-9

文献信息

• Syntheses Related to Etiojervane. III. The Synthesis of 1,8-Dimethyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-2-one¹
  作者：Roderick A. Barnes、Michael Sedlak

  DOI：10.1021/jo01059a105

  日期：1962.12