2-Butyloxy-2-phenyl-butin-(3) | 18215-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyloxy-2-phenyl-butin-(3)
• 英文别名: 2-Butoxybut-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 18215-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: RRFIBSWILODRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 正丁醇 在 [RuCl(ind)(PPh₃){P(pyr)₃}] 、 triethyloxonium hexaflourophosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到2-Butyloxy-2-phenyl-butin-(3)
  参考文献：
  名称：

  钌的茚基三(N-吡咯基)膦配合物的合成、结构表征和催化活性

  摘要：

  描述了三 (N-吡咯基) 膦配体 [P(pyr)3] 的新型钌配合物的合成、表征和催化活性。新的钌配合物 [RuCl(ind)(PPh3){P(pyr)3}] 和 [RuCl(ind){P(pyr)3}2] (ind = indenyl, η5-C9H7–) 在 73 和通过[RuCl(ind)(PPh3)2]与P(pyr)3的热配体交换，分离产率分别为63%。通过X射线结构分析和循环伏安法研究了新配合物的电子和空间性质。新配合物 [RuCl(ind)(PPh3){P(pyr)3}] 和 [RuCl(ind){P(pyr)3}2] 和已知配合物 [RuCl(ind){(PPh3)2}]从围绕钌中心的可比较的键长和角度来看，它们的空间性质仅略有不同。[RuCl(ind)(PPh3){P(pyr)3}]和[RuCl(ind){P(pyr)3}2]的氧化电位为+0。34 和 +0.71 V 与 Cp2Fe0/+（Cp

  DOI：

  10.1002/ejic.201501381

文献信息

• Ferrocenium hexafluorophosphate as an inexpensive, mild catalyst for the etherification of propargylic alcohols
  作者：Matthew J. Queensen、Jordan M. Rabus、Eike B. Bauer

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.06.009

  日期：2015.10

  terminal, tertiary propargylic alcohols with primary and secondary alcohols (5 h to 3 days reaction time at 40 °C in CH2Cl2, 3 mol% catalyst loading). The propargylic ether products were isolated in 90–20% yields. The alcohols and propargylic alcohols were employed in an equimolar amount and no further additives were required. For a purely aromatic propargylic alcohol, the isolated yields were lower

  发现六氟磷酸铈铈（[FeCp 2 ] PF 6）是将末端叔叔丙醇与伯醇和仲醇醚化的有效催化剂（在40°C下于CH 2 Cl 2中反应5h至3天），催化剂负载量为3 mol％）。炔丙基醚产物的分离产率为90-20％。醇和炔丙醇以等摩尔量使用，不需要其他添加剂。对于纯芳族炔丙醇，分离的产率低于混合的芳族-脂族炔丙醇的产率。通过监测随时间变化的反应物消耗和产物形成，我们发现芳族炔丙醇比混合的芳族脂族丙炔醇更容易发生产率降低的迈耶-舒斯特重排成醛。使用[Fe（Cp）2 ] PF 6 作为一种单电子氧化剂，它有可能为基于单电子转移过程的标题反应催化剂的开发增加新的方向。
• Etherification reactions of propargylic alcohols catalyzed by a cationic ruthenium allenylidene complex
  作者：Doaa F. Alkhaleeli、Kevin J. Baum、Jordan M. Rabus、Eike B. Bauer

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.01.002

  日期：2014.3

  The cationic ruthenium allenylidene complex RRuRax −[Ru(indenyl)L(PPh3)CCCPh2]+PF6 catalyzes the etherification of secondary and tertiary propargylic alcohols in a formal nucleophilic substitution reaction utilizing primary and secondary alcohols as the nucleophiles. At a catalyst loading of only 1.1 mol%, the corresponding propargylic ether products were obtained in 9 to 73% isolated yields (18 h

  阳离子钌亚烯基络合物R Ru R ax-  [Ru（茚基）L（PPh 3）C C CPh 2 ] + PF 6在伯醇和仲醇作为亲核试剂的正式亲核取代反应中催化仲和叔炔丙醇的醚化反应。在仅1.1摩尔％的催化剂负载下，以9至73％的分离产率（在100℃下18小时反应时间）获得了相应的炔丙基醚产物；参见表1。无需其他添加剂。该反应表现出诱导期。如控制反应所示，高反应温度可以化学改变要用作催化剂的亚烯基络合物，但不会导致催化剂失活。
• Ferrocenium Ions as Catalysts: Decomposition Studies and Counteranion Influence on Catalytic Activity
  作者：Eike B. Bauer、Kellsie Jurkowski

  DOI：10.1055/s-0040-1705992

  日期：2021.6

  by all complexes, and, again, a counterion dependency of the catalytic activity was observed. Also, HFIP increases the catalytic activity of the ferrocenium cations. The research has importance in the development of ferrocenium-based catalyst systems, because changes in the counterion as well as the architecture of the ferrocenium cation have an influence on stability and catalytic activity.

  催化剂分解对催化活性有负面影响，并且了解分解途径可有助于催化剂的开发。二茂铁阳离子已在许多有机转化中用作催化剂，我们研究了溶液中大量二茂铁盐的稳定性。观察到的[Fc] Cl，[Fc] PF 6，[Fc] BF 4，[Fc] CSA [Fc = ro，CSA =樟脑10磺酸盐（β）]，[AcFc] SbF 6的速率分解常数， （AcFc =乙酰化二茂铁），并在CH 2 Cl 2中测定[FcB（OH）2 ] SbF 6 [FcB（OH）2 =二茂铁基硼酸]时间分辨紫外可见光谱法测定溶液。速率分解常数取决于抗衡离子的性质，其中[Fc] Cl是溶液中最稳定的络合物。在大多数情况下，在含氮溶剂中进行实验时，分解速率常数大约下降了一个数量级，这表明分解主要是一种氧化过程。助溶剂HFIP（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇）也减慢了二茂铁阳离子的分解。铈铁阳离子的许多催化或化学计量反应都是用醇进行
• Duchon d'Engenieres,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 201 - 204
  作者：Duchon d'Engenieres,M.

  DOI：——

  日期：——