3-(2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)-methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropanoic acid | 141771-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)-methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-n-butyl-1-[(2-chlorophenyl)methyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropanoic acid；2-benzyl-3-[2-butyl-3-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 141771-04-2
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 410.944
• InChiKey: QLPMAVYNZCUHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)-methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 以0.47 g (90%)的产率得到methyl 3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II

  摘要：

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05444080A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-n-butyl-1-{(2-chloro-phenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]methyl-2-benzylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.51 g (86%)的产率得到3-(2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)-methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-benzylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Medicament

  摘要：

  本发明涉及将一种血管紧张素II受体拮抗剂用于制造用于梗塞的一级和二级预防的药物。

  公开号：

  US05387601A1

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05656650A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier, an angiotensin II receptor antagonist and a second agent selected from a diuretic, a calcium channel blocker, a .beta.-adrenoceptor blocker, a renin inhibitor, or an angiotensin converting enzyme inhibitor and a method of treating hypertension.

  这项发明涉及包含药用辅料、血管紧张素II受体拮抗剂和第二代理（选择自利尿剂、钙通道阻断剂、β-肾上腺素能受体阻断剂、肾素抑制剂或血管紧张素转换酶抑制剂）的药物组合物，以及治疗高血压的方法。
• [EN] USE OF ANGIOTENSIN II ANTAGONIST IN THE TREATMENT OF INFARCTION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1992010180A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  (EN) The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for primary and secondary prevention of infarction.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation d'un agent, antagoniste du récepteur de l'angiotensine II dans la fabrication d'un médicament destiné à la prévention primaire et secondaire des infarctus.

  该发明涉及使用血管紧张素II受体拮抗剂制造用于原发性和继发性心肌梗死预防的药物。
• Method of antagonizing angiotensin II receptors in mammals using
  申请人：SmithKline Beecham Corp

  公开号：US05530017A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.

  具有以下公式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##可用于调节高血压以及治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
• SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOL-5-YL]ALKANOIC ACIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0541705A1

  公开（公告）日：1993-05-19
• EP0541705A4
  申请人：——

  公开号：EP0541705A4

  公开（公告）日：1993-11-10