3-amino-N'-cyano-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboximidamide | 159717-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-N'-cyano-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 159717-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅S
• 分子量: 245.308
• InChiKey: SYJJDWSSRHZWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N'-cyano-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboximidamide 反应 54.0h， 生成 2-acetylamino-4-amino-7,9-dimethylpyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从3-氰基吡啶-2（1H）-硫酮，区域选择性合成取代的噻吩并[2,3-b]嘧啶和吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并嘧啶及其[3,2-d]硒代苯酚类似物， 3-氰基吡啶-2（1H）-硒酮和N-氰基氯乙am

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164746
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-amino-N'-cyano-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3