2'-hydroxyl-4'-((N-(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)aminomethyl)aniline | 237425-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-hydroxyl-4'-((N-(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)aminomethyl)aniline
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(4-amino-3-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 237425-29-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 282.415
• InChiKey: ULYRHGMVWKEOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate 、 2'-hydroxyl-4'-((N-(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)aminomethyl)aniline 以86%的产率得到tert-Butyl 3-(2'-Hydroxyl-4'-(N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)aminomethyl)anilino)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinobenzoxazine analogues with topoisomerase II and quadruplex interactions for use as antineoplastic agents

  摘要：

  本发明披露了一种新型的基于DNA和拓扑异构酶II-DNA复合物的喹诺苯并噁嗪自组装复合物。相关模型用于设计一系列新的喹诺苯并噁嗪、吡啶苯并苯并噁嗪、吡啶萘苯并噁嗪和其他相关化合物，这些化合物可能具有抗癌或抗生素活性。这些化合物的抗癌活性被认为是通过稳定拓扑异构酶II-DNA复合物和/或与G四链体相互作用来实现的，而这些化合物的抗生素活性则源于它们抑制细菌II型拓扑异构酶——螺旋酶的能力。

  公开号：

  US06528517B1