tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1363210-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1363210-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: FZSNTGVWRIIJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 sodium hydride 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 2'-chloro-N-(5-((2-isobutyryl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methoxy)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5'-methoxy-6-methyl-[4,4'-bipyridine]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。

  公开号：

  WO2022118210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中使用该化合物。

  公开号：

  WO2022170122A1

文献信息

• WO2022/118016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：[en]KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO2022118016A2

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in medicine; and methods of treating patients with such compounds; wherein A, W, R5, n, Z, X, Y and B are as defined herein. The present invention also relates to compounds useful as synthetic intermediates of compounds of formula (I).