methyl (2R,3S)-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 186758-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 186758-19-0
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₅
• 分子量: 313.326
• InChiKey: WTPRGTJVGCGLIL-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 甲酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxoids I. Regioselective Lewis Acid-mediated Ring-opening of Aryl Orthoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s20
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-acetyloxy-3-bromo-3-(3-fluorophenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 methyl (2R,3S)-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxoids I. Regioselective Lewis Acid-mediated Ring-opening of Aryl Orthoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s20