ethyl 4-methyl-2-(3-oxo-3H-benzofuro[3,2-f]chromene-2-carboxamido)pentanoate | 1356402-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(3-oxo-3H-benzofuro[3,2-f]chromene-2-carboxamido)pentanoate
• CAS: 1356402-17-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆
• 分子量: 421.45
• InChiKey: WUSYRXZUXGTATO-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  661.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxydibenzofuran-1-carboxaldehyde 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-(3-oxo-3H-benzofuro[3,2-f]chromene-2-carboxamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel benzofurocoumarin analogues and their anti-proliferative effect on human cancer cell lines

  摘要：

  The synthesis of five new tetracyclic benzofurocoumarin (benzopsoralen) analogues is described. Their inhibitory effects on the growth of three human tumor cell lines (MDA MB 231 (breast adenocarcinoma), HeLa (cervix adenocarcinoma) and TCC-SUP (bladder transitional cell carcinoma) were evaluated, and discussed in terms of structure-activity relationship. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.005