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2-(chloromethyl)-4-nosyl-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane | 1402011-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(chloromethyl)-4-nosyl-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane
英文别名
2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane
2-(chloromethyl)-4-nosyl-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane化学式
CAS
1402011-62-4
化学式
C16H21ClN2O5S
mdl
——
分子量
388.872
InChiKey
MPANZMNANHEZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(1-(bromomethyl)cyclohexyloxy)-3-chloropropyl)-4-nitrobenzenesulfonamidepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以96%的产率得到2-(chloromethyl)-4-nosyl-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Approach in the Synthesis of 2,2,6-Trisubstituted Morpholine Derivatives
    摘要:
    An efficient synthesis of 2,2,6-trisubstituted morpholine is described which involves a multicomponent process by simply mixing epichlorohydrin, N-bromosuccinimide, nosyl amide, and an olefin. The products contain chloride handles which are suitable for further modification.
    DOI:
    10.1021/ol3024105
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