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dimethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate | 87840-69-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate
英文别名
Dimethyl 2-[(2,4-dinitrophenyl)methylidene]propanedioate
dimethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate化学式
CAS
87840-69-5
化学式
C12H10N2O8
mdl
——
分子量
310.22
InChiKey
NMHLXHHNILBMJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    395.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 生成 methyl 7-amino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHIES
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSTROPHIES MUSCULAIRES
    摘要:
    本公开涉及增加肌肉蛋白表达的化合物。本公开进一步涉及治疗与受体需要的肌肉蛋白复合物减少或功能障碍相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022055926A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基苯甲醛丙二酸二甲酯乙酸酐potassium carbonate 作用下, 反应 4.0h, 以73%的产率得到dimethyl 2,4-dinitrobenzylidenemalonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHIES
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSTROPHIES MUSCULAIRES
    摘要:
    本公开涉及增加肌肉蛋白表达的化合物。本公开进一步涉及治疗与受体需要的肌肉蛋白复合物减少或功能障碍相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022055926A1
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文献信息

  • The Rearrangement of<i>ortho</i>-Nitrobenzylidenemalonate Derivatives in Reactions with Amines. Applications to Organic Synthesis
    作者:Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk、Elżbieta Kaczmarek
    DOI:10.1055/s-1988-27483
    日期:——
    Rearrangement of 2,4-dinitro-, and 2, 4, 6-trinitrobenzylidenemalonates in reactions with primary, secondary and tertiary amines, both in the presence and in the absence of alcohols to give 2-amino-4-nitro-, and 2-amino-4,6-dinitrobenzoic acid derivatives is described. Depending on the reaction conditions, various rearrangement products, e.g. ester, ether, amide, are obtained selectively.
    在有或无醇的存在下,二硝基和三硝基苯甲基丙二酸与一级、二级和三级胺反应,生成2-基-4-硝基和2-氨基-4,6-二硝基苯甲酸生物的重排反应。根据反应条件,可以选择性地得到各种重排产物,例如、醚、酰胺等。
  • Lewis Acid-Catalyzed Diastereoselective Hydroarylation of Benzylidene Malonic Esters
    作者:Shaofeng Duan、Ranjan Jana、Jon A. Tunge
    DOI:10.1021/jo900367g
    日期:2009.6.19
    Herein we report that simple Lewis acids catalyze the hydroarylation of benzylidene malonates with phenols. Ultimately, 3,4-disubstituted dihydrocournarins are obtained via a hydroarylation-lactonization sequence. Moreover, the dihydrocoumarins are formed with a high degree of diastereoselectivity favoring the trans stereoisomer.
  • Kinastowski, Stefan; Kaczmarek, Elzbieta; Wnuk, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 595 - 605
    作者:Kinastowski, Stefan、Kaczmarek, Elzbieta、Wnuk, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient One-Step Synthesis of Ethyl 2-[<i>N</i>-(Diethoxycarbonyl)(ethoxy)-methyl]amino-4-nitrobenzoate and Analogues by Rearrangement of 2,4-Dinitrobenzylidenemalonates
    作者:Stefan Kinastowski、Stanisław Wnuk
    DOI:10.1055/s-1983-30462
    日期:——
  • KINASTOWSKI, STEFAN;KACZMAREK, ELZBIETA;WNUK, STANISLAW, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 595-605
    作者:KINASTOWSKI, STEFAN、KACZMAREK, ELZBIETA、WNUK, STANISLAW
    DOI:——
    日期:——
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