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(3aS,11S,11aS)-1,3-dioxo-2-(4-methoxyphenyl)-11-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)-1,2,3,3a,11,11a-hexahydropyrrolo[3’,4’:5,6]thiopyrano[2,3-b]quinoline
(3aS,11S,11aS)-1,3-dioxo-2-(4-methoxyphenyl)-11-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)-1,2,3,3a,11,11a-hexahydropyrrolo[3’,4’:5,6]thiopyrano[2,3-b]quinoline | 1579277-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,11S,11aS)-1,3-dioxo-2-(4-methoxyphenyl)-11-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)-1,2,3,3a,11,11a-hexahydropyrrolo[3’,4’:5,6]thiopyrano[2,3-b]quinoline
英文别名
N-[(11S,12S,16S)-14-(4-methoxyphenyl)-13,15-dioxo-17-thia-2,14-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9-pentaen-11-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
CAS
1579277-19-2
化学式
C
30
H
27
N
3
O
5
S
2
mdl
——
分子量
573.693
InChiKey
YYVABIQHZCCZKJ-CYXNTTPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
40
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
139
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2,4,6-二甲基苯磺酰胺
在
对甲苯磺酸
、
1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(3aS,11S,11aS)-1,3-dioxo-2-(4-methoxyphenyl)-11-(2,4,6-trimethylbenzenesulfonamido)-1,2,3,3a,11,11a-hexahydropyrrolo[3’,4’:5,6]thiopyrano[2,3-b]quinoline
参考文献:
名称:
2-巯基喹啉-3-碳二亚胺与马来酰亚胺的有机催化高度非对映和对映选择性的磺胺-迈克尔-曼尼希反应
摘要:
已经开发了2-巯基喹啉-3-咔二胺与马来酰亚胺的高度非对映和对映选择性的有机催化多米诺磺胺-迈克尔-曼尼希反应。这种方法可方便高效地获得具有三个连续立体中心的多官能化四环喹啉衍生物,且具有出色的立体选择性(高达> 99:1 dr和> 99%ee)。
DOI:
10.1002/cctc.201300993
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